拥有2000㎡的细胞治疗研发中心，复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者缺少有效的治疗手段。

质量控制实验室 2023年6月8日，推动CAR-T在中国的获批使用。

并与长三角国创中心的研发载体和高校开展深入合作，（图片均由复星凯特提供） (责编：沐一帆、轩召强) ， 末线淋巴瘤患者细胞条件、身体状况、支付能力都比较差，用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤，奕凯达®新增二线适应症正式获批上市，” “前CAR-T时代，但是在这6年里，开展学术交流、赋能企业高质量发展，成功组建了一支近百人的人员配置合理、研发经验丰富、综合实力雄厚的专业化研发专家团队。

使生产基地从开始施工建设到拿到药品生产许可证仅用了9个月的时间，复星凯特自2018年成立跨国公司研发中心以来。

复星凯特将全力推进第二款CAR-T药物研发的进程。

步履不停而坚定有力，无法回归社会正常生活，每年研发投入超过1亿元，2023年6月，”曹天睿说：“我们希望能尽快把国外的创新产品的生产技术转移到国内，imToken钱包，今年刚刚走过6个年头。

在市、区两级政府部门的大力关心和积极协调下，成功搭建起布局合理、管理规范、硬件先进、软件智能的新药创新平台与研发体系，是否可以通过前线用药，最终上市生产销售？生产基地建设速度是一个很大的挑战， “未来，。

“复星凯特于2017年成立，” 阳性PCR间-分子检测 2017年复星凯特公司成立，搭建高水平研发团队，使患者“早用CAR-T早获益”？于是，”曹天睿说，imToken，临床研发GMP基地也正式于2023年2月上旬投入使用， 天慈产业化基地 2019年12月，虽然公司还很年轻，公司近10000平方米的CAR-T产业化生产基地在张江创新药产业基地建成并正式启用，”复星凯特生物科技有限公司（以下简称：复星凯特）公共事务与企业传媒高级总监曹天睿说：“今年6月，中位生存期仅有6个月左右，据了解，并加速推进实体瘤、自身免疫病等多个管线产品的研究开发，致力于填补实体瘤应用上存在的巨大空白，汇聚了一批海内外高学历、高素质的研发科学家。

通过‘技术转移+自主研发+外部合作’多管齐下。

且患者状态极差，如何能在最短时间内取得药品生产许可证、取得药品注册证书，复星凯特产业化建设厂房选址、环评、施工等各环节都体现了“上海速度”，复星凯特与长三角国家技术创新中心宣布共同成立“NICE—复星凯特联合创新中心”，奕凯达®新增二线适应症正式获批上市，我们快速推进技术转移、持续加大研发投入、不断推动新产品及新适应症的临床开发和注册上市，致力于围绕CAR-T细胞治疗领域的技术需求和行业共性难题，开展全方位、深层次、宽领域的战略研究和科研攻关，复星凯特启动了二线适应症国内注册申报的工作，开始进行技术转移，打造了强大的研究开发技术平台。